Пирамидная недостаточность у детей симптомы

Синдром пирамидной недостаточности, как фактор риска дизартрии

Дизартрия — одно из самых распространённых речевых расстройств у детей. Дизартрия проявляется в нарушении произношения различных групп звуков. Чаще всего страдают свистящие, шипящие, Л и Р. Однако при тяжёлой дизартрии нарушенными могут оказаться даже звуки раннего онтогенеза, появляющиеся в речи ребёнка одними из самых первых — губные (п, б, м, в, ф), переднеязычные (т, д, н), заднеязычные (к, г, х).

В зависимости от сохранности произносительных возможностей выделяют следующие степени выраженности дизартрического расстройства:
-стёртая дизартрия (нарушена одна или несколько групп звуков, как правило, позднего онтогенеза);
-дизартрия (нарушено большое количество звуков, речь плохо понятна, «каша во рту»);
-анартрия (страдает артикуляция не только согласных, но даже гласных, речь невозможна, состоит из нечленораздельных звуков). Анартрия встречается достаточно редко: зачастую сопровождает ДЦП или наблюдается после перенесенных инсультов, черепно-мозговых травм.

Однако симптоматика дизартрии не ограничивается только лишь нарушениями звукопроизношения. Часто встречающимися проявлениями этого речевого нарушения бывают следующие симптомы:
— смазанность, нечёткость дикции;
— недостаточная выразительность речи;
— короткий, слабый речевой выдох, что вынуждает ребенка часто делать паузы.

В некоторых случаях к этим нарушениям добавляются расстройства звукослоговой структуры слова, несформированность фонематического восприятия (различения звуков) и лексико-грамматического строя речи. Тогда речь идёт об общем недоразвитии речи (ОНР), осложнённом дизартрией.

Какие же механизмы вызывают дизартрию?

Чаще всего у детей встречается псевдобульбарная дизартрия (примерно 90% случаев дизартрии у детей). Она возникает вследствие нарушения тонуса подвижных органов артикуляции (языка, губ, мягкого нёба). Фактором риска для такой дизартрии является наличие у ребёнка в раннем периоде жизни синдрома пирамидной недостаточности.

Синдром пирамидной недостаточности — это неврологический диагноз, который ставится неврологом в первые месяцы жизни ребёнка. Узнать о его наличии можно, ознакомившись с первыми записями этого специалиста в медицинской карте ребёнка. Часто синдром пирамидной недостаточности отмечается у детей с перинатальной энцефалопатией (ПЭП).

Признаками, подтверждающими наличие пирамидного синдрома, являются разнообразные нарушения мышечного тонуса:

— гипертонус (повышение мышечного тонуса);
— гипотонус (понижение мышечного тонуса);
— мышечная дистония (как повышение, так и понижение мышечного тонуса).
Нарушения мышечного тонуса могут быть односторонними или затрагивать обе половины тела.

Дети с повышенным мышечным тонусом могут рано начать стоять (из-за высокого тонуса мышц-разгибателей), ходят на цыпочках, не опираясь на стопу, не сгибая ноги в коленях. При выраженном понижении мышечного тонуса может отмечаться задержка психомоторного развития — ребенок позже начинает держать головку, садиться, стоять, ходить. В более позднем периоде у детей с нарушенным тонусом отмечается неуклюжесть, моторная неловкость. Подобные проблемы возникают из-за двустороннего поражения пирамидного пути.

Пирамидный путь — это нервный путь, состоящий из нейронов (нервных клеток), идущих от моторных зон коры головного мозга к спинному мозгу. Нейроны, образующие пирамидный путь, — гигантские (пирамидные) клетки (клетки Беца). Они имеют очень длинные аксоны (отростки), по которым двигательные импульсы от коры доставляются к органам движений. Часть этого пути представлена пучком клеток, образующих кортико-бульбарный (кортико-нуклеарный) путь. Он начинается от коры головного мозга и заканчивается не в спинном мозге, а выше — в продолговатом. Именно в нём находятся ядра черепно-мозговых нервов, иннервирующих (снабжающих нервными импульсами) органы артикуляции. Поэтому очень часто патогенный фактор, повреждающий мотонейроны кортико-спинального пирамидного пути, вызывает нарушения кортико-бульбарного пути, что приводит к появлению дизартрии.

Поражение кортико-бульбарного пути может проявляться в следующих симптомах:

1. нарушение тонуса языка, губ, мягкого неба;

При повышенном мышечном тонусе (спастичность) язык напряжен, иногда оттянут кзади. Затруднено выполнение упражнений на распластывание языка («лопаточка»). Нарушена артикуляция многих согласных, часто наблюдается их смягченное произнесение («Сябака и коська зивут недрузьня»).
При сниженном тонусе (паретичность), наоборот, ребёнок не может сузить язык («иголочка»), затруднён подъём кончика языка наверх (облизывание верхней губы, верхних зубов). Паретичное состояние кончика языка может приводить к межзубному произнесению свистящих, шипящих, т, д, н, л. При слабости боковых краёв языка, вместо нормальных, произносятся «хлюпающие» звуки — л’х (собака –“л’хабака»).
При нарушении тонуса губ пропадает чёткость произнесения губных согласных и гласных О, У.
Снижение тонуса мышц мягкого нёба приводит к появлению в речи носового оттенка (ринофонии). При одностороннем снижении тонуса мышц мягкого нёба маленький язычок (увула) отклоняется в здоровую сторону при произнесении звука А.

2. Имеется гиперсаливация (слюнотечение).
Гиперсаливация усиливает смазанность, нечёткость дикции.

3. Наблюдаются синкенезии (содружественные движения).
Наиболее частыми синкинезиями являются:
— запрокидывание головы при подъёме кончика языка наверх;
— закрывание рта при подъеме кончика языка наверх,
— движение кончика языка из стороны в сторону вслед за движениями глаз вправо-влево;
— движения (поднятие) пальцев рук при подъёме кончика языка наверх.

Однако было бы неправильным утверждать, что у всех детей с синдромом пирамидной недостаточности рано или поздно обнаружится дизартрия. Все зависит от того, как много нервных клеток пострадало, от зоны локализации повреждений (поражение кортико-бульбарного пути) и от возможностей компенсации в случае минимальных нарушений. Однако наличие пирамидного синдрома должно восприниматься как фактор риска дизартрии.

спасибо за материал: ЧОУ ДПО «Логопед-Профи» – курсы, семинары

MED-anketa.ru

Медицинский портал о здоровье и красоте

Пирамидная недостаточность у детей и взрослых: причины, симптомы и лечение

Пирамидный синдром или синдром пирамидной недостаточности еще называют синдромом балерины, ходящей на цыпочках, либо эквинусной постановкой стоп.

Данное нарушение может быть следствием целого комплекса факторов. В подавляющем большинстве случаев оно сопровождается мышечной дистрофией разной степени, сопряженной с гипертонусом голени и стопы.

Поражение пирамидных путей с двухсторонней мышечной дистонией обычно диагностируют у новорожденных или деток на первом году жизни, реже оно проявляется у ребят двух – трех лет от роду.

Анатомическая справка

Продолговатый мозг, соединяющий головной мозг со спинным, отвечает за работу сложных рефлексов. Состоит данный орган из клеток особой пирамидальной формы, которые так и называют – пирамиды. Поэтому и синдром именуется пирамидным. Нарушение координации движений – следствие повреждения вышеозначенных клеток.

Читать еще:  Асит от аллергии отзывы детям

Любопытно, что официально симптома «пирамидальная недостаточность» не существует. Тем не менее, его ставят маленьким детям – и далеко не всегда оправданно.

Основная причина развития у младенца такой патологии – механическая либо ишемическая внутриутробная травма шейного отдела спинного мозга. При нарушении тока крови в шейном утолщении и стволе головного мозга мышечный тонус сгибателей конечностей претерпевает значительное отклонение от нормы.

Степень выраженности синдрома находится в прямой зависимости от тяжести поражения мозга. Легкая форма недостаточности проявляется в скованности рук, а более распространенная ишемия добавляет к симптоматике нарушения двигательной активности нижних конечностей: при попытке поставить малыша на ножки он упорно опирается только на носки, то есть работает дистальный отдел стопы.

Синдром пирамидальной недостаточности у детей

У малышей первых месяцев жизни пирамидальный синдром обычно проявляется повышенным тонусом мышц ручек и ножек (они становятся сильно зажатыми), отсутствием возможности держать головку, подгибанием пальчиков при проверке шагового рефлекса (ходьба на пальчиках), и в других подобных признаках.

Детки старшего возраста, страдающие от пирамидального синдрома, могут все время стоять и – или ходить на цыпочках, быстро уставать и постоянно проситься «на ручки». Некоторые маленькие пациенты не желают ходить вовсе и жалуются на боль в ножках. Родителям трудно отделить подобного рода жалобы от простых капризов, потому что двух – трехлетние малыши не могут их понятно объяснить.

В вопросе, необходимо ли лечить данное нарушение, главное – тяжесть проблемы. При незначительном поражении малыша стоит просто наблюдать у участкового невролога. Также необходимо самостоятельно помогать ребенку массажем, ванночками и специально разработанным комплексом физических упражнений.

При более обширном поражении либо несвоевременном или неправильном лечении ребенок может начать отставать от норм развития моторики. В таком случае возможно появление не увиденных на первичном осмотре признаков неврологического дефицита. Таким деткам следует незамедлительно начать лечение.

Родителям младенцев с пирамидальной недостаточностью важно уяснить, что «простая» ходьба на цыпочках при отсутствии своевременной квалифицированной помощи может перерасти в устойчивые нарушения двигательных функций, иногда доходящие до полного их отказа.

О причинах и симптомах

Пирамидальная недостаточность в ногах у детей может развиваться на фоне следующих патологий:

  • родовые травмы;
  • врожденные поражения нервной системы (ДЦП, гидроцефалия и другие);
  • гипоксия мозга;
  • вирусные и бактериальные инфекции;
  • гнойные воспаления спинного или головного мозга;
  • опухоли;
  • нарушения тока спинномозговой жидкости;
  • менингит, энцефалит.

Внешне выраженные симптомы:

  • дрожание подбородка, а также ножек и ручек;
  • трудности с удержанием вещей;
  • запрокидывание головы;
  • плохое управление пальцами;
  • ходьба на цыпочках;
  • расстройство речи;
  • пониженный интеллект.

Синдром пирамидной недостаточности у детей не может быть диагностирован со стопроцентной точностью исключительно по данным врачебного осмотра. Для получения исчерпывающих данных требуется сдать все назначенные врачом анализы. Только на основе их результатов возможна постановка правильного диагноза.

«Взрослые» причины

Пирамидная недостаточность – не болезнь, а синдром. Однако это не мешает многим врачам классифицировать патологию как заболевание и ставить однозначный диагноз. Медики часто обозначают ее как центральный паралич или парез.

Если синдром пирамидной недостаточности у самых маленьких детей может быть следствием родовых травм, гипоксии либо аномалий внутриутробного развития, то взрослом возрасте синдром чаще всего наблюдается у людей, страдающих онкологическими заболеваниями либо болезнями сосудов или сердца.

Пирамидная недостаточность у взрослых развивается вследствие таких причин:

  • воспалительные процессы в тканях мозга (энцефалит, менингит или подобные заболевания);
  • патологические изменения мозгового кровообращения (к примеру, вследствие перенесенного инсульта);
  • механические повреждения черепа, повлекшие за собой нарушения процесса передачи нервных импульсов;
  • доброкачественные или злокачественные опухоли головного мозга.

Пирамидальный синдром у взрослых пациентов – приобретенная патология, лечение которой подразумевает устранение не только симптомов, но и первопричины нарушений.

Клиническая картина и диагностические методы

Для выявления пирамидального синдрома у взрослых недостаточно простого осмотра невропатолога. Пациент должен пройти ряд современных диагностических процедур. Чтобы получить исчерпывающие сведения о состоянии здоровья больного, невропатологу потребуются результаты следующих обследований:

  • магнитно-резонансной томографии (назначается при наличии судорог либо подозрении на эпилепсию);
  • компьютерной томографии мозга;
  • электроэнцефалографии, которая помогает проследить скрытые судороги (в большинстве случаев они имеют место во сне и поэтому не могут быть выявлены на осмотре невропатолога);
  • электромиографии, позволяющей определить электрический потенциал мышц;
  • УЗИ головного мозга (при подозрении на опухолевые образования).

Пирамидальная недостаточность во взрослом возрасте также проявляется и в более заметных симптомах, которые возможно выявить на врачебном осмотре:

  • гипертонии;
  • повышенном тонусе мышц рук и ног;
  • судорогах;
  • полном либо частичном параличе разных частей тела;
  • нарушениях рефлекторной деятельности, в частности, снижении ее скорости;
  • в некоторых случаях, особенно если поражение настигло гипоталамо-гипофизарную систему, могут наблюдаться половая дисфункция и повышенная масса тела.

Как лечить и нужно ли?

Если пирамидальная недостаточность не сопровождается другим, более серьезным диагнозом (из приведенных выше списков), для ее устранения достаточно процедур физиотерапии. Для лечения детей повсеместно используют массаж. Профессионал – массажист помогает укрепить мышцы и снять гипертонус. Родители же выполняют с ребенком в домашних условиях комплекс специальных профилактических упражнений.

Также помогают наладить двигательную активность и укрепить организм плавание, гимнастика, упражнения на координацию движений, бальнеотерапия (целебные ванны). Данная рекомендация актуальна как для детей, так и для взрослых.

В дополнение врач может назначить витамины, активирующие микроциркуляцию вазоактивные вещества или препараты для улучшения метаболизма нервных клеток (Ноотропил, Церебролизин, Энцефабол и другие). Нормализовать проведение нервных импульсов помогают Прозерин и Дибазол. Улучшить тонус мышц можно с помощью витаминов групп Е и В, а также препараты Баклофен, Лиоресал и Мидокалм.

Нейрохирургическая терапия назначается, если имеют место травмы спинного или головного мозга, либо опухоли. Оперативное вмешательство применяется при нарушениях кровообращения в мозгу, мальформациях церебральных сосудов, а также при внутримозговой гематоме и тромбозе экстрацеребральных артерий.

Лицам, страдающим от данной патологии, особенно малышам, которые только учатся ходить, необходимо носить специальную ортопедическую обувь. Ее отличает закрытый перед и жесткая задняя часть.

Также родителям малышей до года стоит запомнить: ребенка не нужно раньше времени ставить на ножки, не стоит сажать в ходунки – это может помешать нормальному развитию стопы. Когда придет время, малыш сам попробует ходить – и у него обязательно все получится!

Читать еще:  Как вывести глисты у ребенка 10 лет

Взрослым для лечения пирамидальной недостаточности назначаются ощутимые физические нагрузки: бег, плавание, прогулки, занятия лечебной физкультурой и спортом. Отличные результаты дает ЛФК, точечный массаж и рефлексотерапия.

Если же синдром возник на фоне другого заболевания, основной упор следует сделать на исцеление от него. Так же важно восстановить двигательную активность пациента, если имеется паралич. Однако не стоит забывать и о необходимости купировать симптомы описываемой патологии; в особенности это важно для маленьких пациентов.

Чтобы избежать такого неприятного и опасного своими осложнениями патологического состояния, как пирамидная недостаточность, необходимо:

  • тщательно следить за своим здоровьем и здоровьем детей;
  • принимать все необходимые меры для предотвращения травм, могущих стать провокаторами развития патологии;
  • своевременно лечить болезни, на фоне которых может возникнуть синдром, а также предпринимать меры для их профилактики.

Как лечить синдром пирамидной недостаточности у детей?

Неврологические заболевания у детей — явление довольно частое. Многие легко поддаются лечению на начальном этапе, поэтому нельзя игнорировать первые симптомы, чтобы не допустить серьезных проблем в будущем.

Синдром пирамидной недостаточности у детей одни врачи называют самостоятельным заболеванием, другие считают его синдромом, то есть совокупностью симптомов, которые указывают на нарушения психического и физического здоровья.

Узнайте о причинах возникновения синдрома Веста у детей из нашей статьи.

Суть заболевания

Синдром пирамидной недостаточности возникает из-за недоразвития участков головного мозга, которые контролируют определенную группу мышц.

Проявляется в дистонии мышц и гипертонусе стоп и голени.

Заболевание может охватывать отдельную группу мышц (стопы, шею), также несколько групп одновременно. Патологию называют «синдром балерины» или эквинусной постановкой стоп. Может проявляться односторонним и двусторонним повышенным тонусом.

Синдром развивается из-за нарушений в продолговатом мозге. Продолговатый мозг связывает между собой спинной и головной. Клетки, из которых состоит продолговатый мозг, называются пирамидами.

Отсюда и название патологии. При нарушении функций пирамид нейроны спинного мозга посылают к мышцам большое количество импульсов, в связи с этим появляется гипертонус и тремор.

Причинами синдрома у детей считают:

  • ишемические и механические травмы шейного отдела;
  • гипоксия во время родов;
  • менингит;
  • опухоли;
  • инфекционные заболевания, поражающие мозг;
  • врожденные патологии.

Степень тяжести нарушений влияет на проявление синдрома. При легком поражении мозга у ребенка возникает повышенный тонус рук, более тяжелое выражается в гипертонусе стопы, недержании или запрокидывании головы.

Обычно пирамидная недостаточность проявляет себя у детей до 1 года. Реже диагностируется в более старшем возрасте.

Симптомы и степени

Основные признаки, по которым можно заподозрить патологию у детей:

  • тремор подбородка;
  • повышенный тонус рук и ног;
  • недержание головы или запрокидывание;
  • ходьба на цыпочках;
  • поджимание пальцев во время ходьбы;
  • нарушение хватательного рефлекса;
  • беспокойный сон;
  • нарушение мелкой моторики.

По мнению врачей, синдром у новорожденных детей не является патологией. В этом возрасте гипертонус конечностей — возрастная физиологическая особенность.

У ребенка нарушения можно выявить следующим образом: положить малыша на живот и согнуть его ногу, затем оценить тонус ягодиц и икроножных мышц. В норме они напряжены одинаково. При патологии — икры напряжены, а ягодицы расслаблены.

Выраженность симптомов и их количество зависят от степени поражения пирамид. Различают следующие стадии:

  1. Подкорковые поражения. Вызывают нарушения мелкой моторики.
  2. Поражения внутренней капсулы. Возможен односторонний паралич лица, руки, ноги.
  3. Нарушения в ножке мозга. Может спровоцировать паралич глазного нерва.
  4. Поражения в самой пирамиде провоцируют односторонний парез конечностей.
  5. При нарушениях в шейном уровне возникает рассеянный склероз.
  6. Если страдает грудной отдел, то отмечается спастика ноги.
  7. Нарушения в последнем нейроне (моторном корешке) вызывают слабый паралич нижней конечности.

В чем опасность синдрома Рея у малышей? Ответ узнайте прямо сейчас.

Диагностика

Для постановки точного диагноза нужен не просто неврологический осмотр, необходимо провести целый ряд диагностических исследований:

  1. Магнитно-резонансная томография. Выявляет изменения в структуре головного мозга. Назначают при судорогах и подозрении на эпилепсию.
  2. Компьютерная томография. Исследует оболочку мозга, состояние сосудов, его структуру.
  3. Электроэнцефалография. Позволяет выявить скрытые (ночные) судороги, признаки ДЦП.
  4. Электромиография. Измеряет электропроводимость мышц.
  5. УЗИ мозга. Этот метод диагностирует опухоли, водянку.

к содержанию ↑

Методы лечения

Лечение синдрома предполагает не просто устранение симптомов, а терапию заболевания, явившегося первопричиной. Выбор терапии определяется степенью поражения.

  1. Если мышечный тонус немного повышен, серьезных заболеваний не выявлено, то достаточно провести курс массажа и физиопроцедур, ЛФК, плавания.
  2. Когда поражена нервная система, назначают ноотропы, витамины, физиолечение.
  3. В случаях опухоли или гематомы решается вопрос об оперативном вмешательстве.

О симптомах и лечении сотрясения мозга у ребенка читайте здесь.

Медикаментозное

Препараты для лечения синдрома не такие уж безобидные.

Важно правильно выбрать лекарство, определиться с дозировкой.

  1. Пантогам, Аминалон, Ноотропил, Церебролизин улучшают метаболизм в нервных клетках.
  2. Дибазол, Прозерин улучшают нервный импульс, его прохождение.
  3. Мидокалм, Баклофен, витамины группы В снимают тонус мышц.

к содержанию ↑

Физиотерапия

Физиопроцедуры снимают мышечные спазмы, боль, улучшают кровоток, убирают нервное защемление. Электрофорез, ультразвук, амплипульс доставляют лекарственные средства в мышцы с помощью определенных волн (электрических, ультразвуковых).

Широко применяется бальнеотерапия, которая включает водолечение и грязелечение. В домашних условиях можно устраивать теплые расслабляющие ванны.

Не рекомендуется при пирамидной недостаточности ставить ребенка на ноги и сжать в ходунки раньше времени, чтобы не спровоцировать неправильное положение стопы.

Нужно дождаться, когда малыш начнет вставать самостоятельно. Детям постарше рекомендуют носить ортопедическую обувь, которая правильно фиксирует стопу.

Мануальная терапия

Включает в себя массаж, гимнастику. Ее задача — восстановление функций пораженного органа.

Все процедуры должен проводить квалифицированный специалист, знающий методику. Врач применяет акупунктуру, растяжение мышц, гимнастику.

Грудным детям назначают массаж и пассивную гимнастику.

Массаж расслабляет мышцы, растягивает ахиллово сухожилие, чтобы ребенок смог вставать на полную стопу. Доказано, что после массажа состояние ребенка существенно улучшается, развитие ускоряется. Некоторые дети могут обогнать в развитии здоровых сверстников.

Сеансы массажа необходимо проходить несколько раз после исчезновения всех симптомов с профилактической целью.

Читать еще:  Пирантел жидкий инструкция по применению для детей

Хорошо помогает плавание, ходьба в воде, парафинотерапия. Расплавленный парафин накладывают на ноги ребенка в области суставов и держат до остывания. Таким образом улучшается кровоток в суставах, снимается болевой синдром.

Рекомендации педиатров по лечению гипотонуса у грудничков вы найдете на нашем сайте.

Хирургическая операция

К такому методу терапии прибегают в случаях обнаружения опухолей, гематом мозга. Показаниями к операции являются тяжелые нарушения кровообращения в мозге, которые нельзя вылечить консервативно. Например, тромбоз артерий.

Любое лечение назначается врачом.

Важно точно поставить диагноз, исключить или подтвердить серьезные патологии головного мозга.

После этого доктор подбирает комплекс процедур в соответствии с особенностями каждого пациента.

Прогноз и профилактика

Симптомы пирамидальной недостаточности нельзя игнорировать.

Любые патологии в головном мозге не проходят сами по себе. В последствии возможны проявления двигательных нарушений.

То есть ребенок поздно начнет сидеть, ходить. В сложных случаях наблюдается отставание в развитии, нарушения речи. Ребенок быстро устает.

Если не проводить лечение, ребенок будет ходить на цыпочках. Это вызывает неправильное распределение нагрузки на позвоночник, суставы и мышцы. У малыша начнутся боли в спине и ногах. Заболевание может привести к искривлению позвоночника, остеохондрозу и позвоночной грыже.

В случае с пирамидной недостаточностью очень важно вовремя поставить диагноз, выявить серьезные патологии еще в раннем возрасте и начать лечение.

Профилактика заболевания у детей начинается еще в утробе матери.

Важно не допустить гипоксии плода. Огромную роль играет успешное неосложненное родоразрешение.

В целом, при правильном и своевременно проведенном лечении удается достичь хороших результатов. Симптомы проходят и ребенок ничем не отличается от других детей.

О лечении синдрома пирамидной недостаточности у грудничка в этом видео:

Убедительно просим не заниматься самолечением. Запишитесь ко врачу!

Пирамидная недостаточность у детей симптомы

Пирамидная недостаточность у детей

Пирамидная недостаточность у детей – неврологическая патология, именуемая ещё, как «синдром балерины», характеризующаяся такими симптомами, как невозможность опереться всей стопой на горизонтальную поверхность во время ходьбы. Родители обращаются к врачу с жалобами на то, что их Чадо наконец-то начало ходить, но ходит на «носочках», а иногда взрослые и вовсе не замечают этот недостаток у своего ребенка, умиляясь столь интересной походкой. Однако, научная медицина полностью опровергает это определение и не признает этот диагноз, но и даже, несмотря на это, педиатры диагностируют этот синдром у детей младшего возраста и призывают действовать, дабы избежать дальнейших неблагоприятных последствий.

Что же это за такая «загадочная» патология? Почему она возникает и что является первопричиной? Само название нам позволяет догадываться, что речь идет о структурных единицах головного мозга. Головной мозг имеет несколько отделов и клеток, где каждая исполняет свою функцию. Задний отдел головного мозга – продолговатый мозг состоит из клеток-пирамид, отвечающих за координацию движения. Такая патология возникает именно вследствие нарушения работы этих структур. С профессиональной точки зрения, речь идет о нарушениях двигательных рефлексов, в результате чего малыш приспосабливается во время ходьбы установкой ножки «на носочки». Такое заболевание не считается самостоятельным, а входит в сложный симптома комплекс, возникающий на фоне патологических нарушений со стороны нервной системы.

Что вызывает такой синдром? Самая распространенная причина – это перинатальная травма и патология, что влечет за собой нарушение кровообращения и сопровождается мышечной дистонией.

Кроме этого, причиной развития такой патологии могут стать более серьезные нарушения и заболевания нервной системы, нарушения внутриутробного развития и т.д.

Пирамидная недостаточность у детей до 1 года может проявляться такими симптомами, как тремор конечностей, подбородка, повышенная возбудимость, запрокидывание головы, невозможность удерживания погремушки в руке, невозможность стать на ножки с опорой, согласно возрастной нормы. Однако, в этот период поставить этот диагноз невозможно, т.к. ребенок еще, как правило, не умеет ходить, в силу анатомических норм.

В более старшем возрасте у малыша не отмечается должное нервно-психическое развитие, нарастает мышечная дистония, а когда Чадо начинает уверенно передвигаться, обращает на себя внимание особенность его ходьбы. Пирамидная недостаточность у детей после года диагностируется почти в 100% случаев.

В этом случае требуется проведение грамотной диагностики и дальнейшего лечения, т.к. пирамидная недостаточность у детей в 2-3 года – это усугубление состояния с выраженным слабоумием и нарушением речи.

Диагностика основана на поиске истинной причины, что вызывает возникновение такого симптома и требует проведения УЗИ головного мозга (если у ребенка ещё открыт «большой родничок»), томографию, электромои- и энцефалографию.

После установленного диагноза следует начинать адекватную терапию, для устранения нежелательных последствий и осложнений. Лечение пирамидной недостаточности у детей проводит врач – невропатолог, чаще всего это комплексная терапия, включающая в себя медикаментозные препараты для улучшения и восстановления кровоснабжения головного мозга, ноотропы, улучшающие метаболизм в клетках головного мозга, миорелаксанты, оказывающие седативный эффект, а также витамины группы В, Е. Лечение проводится под наблюдением лечащего доктора, как правило, амбулаторное, реже стационарное.

Учитывая тот факт, что пирамидная недостаточность у детей носит функциональный характер, в комплексе с медикаментозным лечением таким деткам назначают ещё сеанс массажа.

Массаж ребенку при пирамидной недостаточности

Проводится по специальной методике, поэтому лучше довериться в руки профессионалу. При такой патологии общий массаж сочетается со специальной техникой Эмендического массажа. Сеанс проводится с фиксацией проблемных мышц малыша, во время чего массажист оказывает массажные воздействия. Такая методика обеспечивает поступление импульса от фиксированных мышц к пирамидным клеткам продолговатого мозга. Здесь поглаживающие движения сменяются пощипыванием, разминанием и легким постукиванием кончиками пальцев вдоль мышечных волокон на всей продолжительности. Комплекс массажных движений имеет общий характер с концентрацией на верхние, нижние конечности, а также мышцы спины и живота. Это позволяет также снять мышечное напряжение естественным образом избавить мышечную систему от скованности, отеков.

Кроме этого, в комплексе с массажем используют метод парафинотерапии, электрофорез и проведение лечебной физкультуры у более старших детей.

Регулярность и кратность сеансов массажа и других нетрадиционных методов лечения определяет доктор.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector